Комбинированный подход в 1-й линии терапии
EGFRm мНМРЛ

Мутация в гене EGFR остается одним из наиболее клинически значимых биомаркеров и встречается у каждого 5-го пациента с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Несмотря на высокую эффективность таргетных ингибиторов тирозинкиназы EGFR в первой линии терапии, у ряда пациентов с течением времени развивается лекарственная резистентность, ограничивающая длительную эффективность лечения.

В подобных случаях возрастает роль персонализированного подхода с использованием современных молекулярно-генетических методов, направленных на выявление механизмов прогрессирования и потенциальных точек приложения дальнейшей терапии. Одним из ключевых направлений исследований стали комбинации таргетной терапии с химиотерапевтическими препаратами.

В рамках вебинара эксперты обсудят современные терапевтические подходы для пациентов с мутациями в гене EGFR. Эксперты рассмотрят также тактику мониторинга, пути преодоления лекарственной устойчивости и современные возможности персонализации терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого с мутациями в гене EGFR